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    主要从事减数分裂分子机制,特别是同源染色体双链断裂以及交叉重组机制的研究。“染色体非整倍性”是导致人类不孕不育、流产、胎儿缺陷的主要原因,为何会出现“非整倍性”?多年来世界各地的研究者提出各种解释,但始终没有揭...

    人生防癌三阶段,真的不容马虎!
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    遗传带来的“恶果”: 一些患儿染色体上往往携带了父母遗传的突变基因,在某些因素的作用下即可发生恶性肿瘤;或在某些因素刺激发生二次突变而发生恶性肿瘤。? 后天危险因素:儿童出生后的环境污染、不良饮食习惯、免疫因...

    请问医生,哪些人要做血友病“基因诊断”
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    血友病是一种遗传性疾病,是一种因凝血因子缺乏而导致的出血性疾病,临床上多见甲型和乙型血友病。在血友病群体中,患者多为男性,原因是遗传了位于母亲X染色体上的致病基因导致凝血因子Ⅷ或IX缺乏。

    第三军医大医院梁志清:遗传性卵巢癌综合征的遗传咨询与精准防治
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    BRCA基因是一种肿瘤抑制基因,其基本作用是保持染色体的稳定性,在双链DNA断裂修复中尤其重要,BRCA基因的突变可能引起或促进肿瘤的发生。BRCA1 和BRCA2基因突变的携带者患卵巢癌的风险分别为35%~6...

    「新世相」大武口一妇女患“舞蹈症”!丈夫倾尽所有要治好她……
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    据了解,亨廷顿病又称慢性进行性舞蹈病,是一种常染色体显性遗传性神经退行性疾病。患病率约为5-7/100万。主要病因是第四号染色体上的亨廷顿基因发生变异,影响神经细胞的功能,从而引起舞蹈样不自主运动、认知和精神障...

    让扇贝飞的更高!
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    近期,中国海洋大学包振民课题组完成了这一种萌萌哒生物的基因组测序,利用团队前期开发的2b-RAD技术(Nature Methods, 2012)将基因组拼接至染色体水平,这是第一个组装至染色体水平的古老冠轮动物...

    大揭秘:生男生女谁决定?
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    以前,如果女人生不出儿子,总会被埋怨“肚子不争气”,其实,决定胎儿性别的,并不是女人的“肚子”,而是男人的染色体。 胎儿的性别由父母的性染色体决定 。人类每一个体细胞内均有46条染色体,其中23条来自父亲,23...

    准妈妈必要知道的产检知识手册!宝爸宝妈看过来!
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    胎儿染色体异常的早孕期母体血清学筛查:血清学检查指标包括经人绒毛膜促性腺激素(hCG)和妊娠相关蛋白 A(PAPP-A)。妊娠 10~12 周绒毛活检:适用于上一项检测异常的孕妇,可以尽早发现胎儿染色体畸形,及...

    人体内部每天都在上演的场景
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    3. 每个细胞含有23对染色体,这些染色体是由超过3000000000个碱基对的,含有20000个基因。我们就此开始细胞内的“星际”旅行吧。4.线粒体,看上去像细菌,是细胞内微小的细胞器,它是活细胞里微小的发电...

    小儿患急淋白血病,并不是走进“死路”
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    急性淋巴性白血病发生在儿童身上相比发生在成人身上更容易治愈,这是因为急性淋巴性白血病往往是发生了染色体易位,即两个染色体交换了各自的一部分:如果是12号染色体和21号染色体发生了易位,则目前治疗手段的效果很好,...

    都说女儿长得像爸爸,看到岳云鹏和张亮家的小公举我是真的信了!
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    大家都造吧!男性的性染色体为 XY,其中的 X 染色体来自妈妈,Y 染色体来自爸爸,由于 Y 染色体所含的基因很少,所以儿子像妈妈 ; 而女性的性染色体为 XX,其中一条 X 染色体来自父亲...

    一套小学生性教材,竟推广到了全世界;如今,它来到了中国
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    曼尼认为性别只是个人感受,与生理特征、染色体等无关。曼尼也不反对恋童癖、乱伦,他认为恋童癖只是年龄悬殊的一对男女间的风流韵事;而“一个孩子与一位亲戚发生性关系并不一定是个问题。”1964年,他们获得《花花公子》...

    养护好小树苗,避免胎停育
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    精子核内的染色体装载着着爸爸的遗传密码,当爸爸的精子与妈妈卵子结合形成受精卵时,精子即将核内的遗传信息传递给子代,保证胚胎发育。但是现代社会,环境污染、食品安全以及辐射、不良生活习惯、慢性疾病和某些药物等因素正...

    除了乳腺癌,几乎所有癌症都「重男轻女」,这是为啥?
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    ● ● ●男女基因有别图片来源:123rf.com.cn 正版图片库本质上男女之间最大的基因差异就在于:男人的性染色体是 XY,而女性的是 XX。(是不是默默翻出了生物书?)哈佛大学和麻省理工的科学家们发现:X...

    新证据!长端粒抗衰老作用被证实
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    端粒是染色体末端的一种结构,对维持人类基因组的稳定至关重要。端粒的本质和染色体一样,都是DNA序列。打个比方说,端粒就像“鞋带两头的塑料封套”,保证鞋带不会松开。但端粒自身也有寿命。它被称作“生命时钟”,细胞每...

    举列:来那度胺治疗MDS的八大问题
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    来那度胺是治疗骨髓增生异常综合征的其一治疗手段,包括药物的禁忌、检查、剂量、注意事项等,下文做相关解析。举列:来那度胺治疗MDS的八大问题一、适应症输血依赖的低危或中危MDS伴5q-染色体异常的贫血患者二、禁忌症01...

    专刊序言|合成生物学:颠覆性生物科技?
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    2014年,第1条合成酵母染色体在酵母细胞呈现正常功能[3],继而,2017年3月,Science以封面故事“逐段重塑酵母基因组” (Remodeling yeast genomepiece by piece)...

    5种孕妇最有可能怀上唐氏儿,这些检查千万别省!
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    3月21日是世界唐氏综合征日,旨在提高公众对唐氏综合征的认识,加强对唐氏综合征的筛查。什么是唐氏综合征?唐氏综合征,即21-三体综合征,又称Down综合征或先天愚型,是一种因为染色体异常(多了一条21号染色体)而导致的疾病。

    肿瘤筛查与DNA检测在诊断Lynch综合症相关子宫内膜癌中的应用
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    ▲ 关注“医学空间”-医学科技领域学术社群平台导读Lynch综合症是一种常染色体显性遗传的癌症,患结直肠癌的风险高达80%,患内膜癌的风险高达60%,患其他癌症(胃、卵巢、肾盂/输尿管和前列腺)的风险高达24%。

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    当基因检测出现后,大家发现很多霍奇金淋巴瘤还有一个特点:都携带一种特别的染色体变化,叫 9p24.1扩增。每个人的细胞都有23对染色体,染色体是编号1~23的。9p24.1就是9号染色体上的p24.1这个特定位...

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    目前来说,当9291耐药后出现EGFR基因的敏感突变(19del或L858R)/T790M/C797S共存,且T790M/C797S处于同一染色体顺式结构时,没有任何药物可以有效控制这三重突变。曾经有研究表明,...

    什么情况下容易造成唐氏儿出现?无创DNA检测唐氏儿怎么样?
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    唐氏综合征婴儿俗称“唐氏儿”,它是现阶段我国最常见的染色体异常综合问题。现代人因为环境影响及不正常的生活习惯,容易产生自身的基因突变,任何一对健康夫妇都有生育“唐氏儿”的潜在危险。然而,有一些情况下生唐氏儿的概率都会更高些。

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    第二胎,孕期易出现的问题高龄孕妈发生流产的几率增加高龄女性的染色体容易发生异常,所以,在妊娠早期自然流产的发生率大为增高。高龄孕妈易出现的疾病高龄孕妈妈最常见的合并症有妊娠合并心脏病、妊娠期高血压疾病、妊娠期糖...

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    他猜测细胞内有一个限制细胞分裂次数的“钟”,他后来通过细胞核的移植实验发现,这个“ 钟” 就在细胞核的染色体上。现在已经知道决定细胞衰老的“生物钟”就是染色体两端的端粒 DNA,它可随着细胞有丝分裂而缩短。一旦...

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    近期,我国有 4 篇关于真核生物酿酒酵母染色体合成的论文在国际顶级学术期刊《Science》上发表, 这是我国在真核生物人工基因组设计与合成研究领域取得的突破性进展,意味着我国已经掌握了单细胞真核生物基因组的设计合成技术...

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    在雌性哺乳动物细胞中,由于核小体上的化学修饰,两条X染色体中会有一条发生固缩从而失去活性。当这条染色体失活时,细胞就只显示出另一条染色体携带的遗传信息。很有意思的是,这种二选一的失活是随机发生的,因此,克隆出来...

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